Notre client, acteur majeur de la santé permet à chacun dans le monde entier de vivre en meilleure santé à chaque étape de sa vie. Son portefeuille mondial se compose de spécialités emblématiques de premier plan, de marques phares internationales, ainsi que des génériques de marque et d’autres formes plus élaborées ; et également une large gamme de produits couvrant de très nombreuses aires thérapeutiques. Pour ceux qui souhaitent se réaliser autour d’une mission, notre client encourage ses employés à exprimer pleinement leur potentiel en favorisant une culture axée sur la collaboration, propice à l’audace et à la résilience.
Au sein de leur site situé à 45 min au nord de Lyon (1350 collaborateurs, notre client cherche à renforcer ses équipes avec le recrutement d’un ANALYSTE DE LABORATOIRE CONTROLE QUALITE H/F avec les missions suivantes :
- Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production et des produits finis
- Réaliser les analyses physico-chimiques des stabilités
- Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et les saisir dans les supports appropriés
- Initier une investigation analytique en cas de résultat non conforme, hors tendance ou atypique. Compléter cette investigation au fur et à mesure de son avancée
- Respecter les plannings et les délais impartis aux analyses, s’inscrire dans l’engagement du site à délivrer les médicaments en temps voulu aux patients
- Respecter les consignes HSE, les procédures et le système Qualité en place
- Participer aux actions d’amélioration continue et aux tâches collectives du laboratoire
Cette description prend en compte les principales responsabilités et missions ; elle n'est pas limitative.
Caractéristiques du poste :
Rémunération : Salaire attractif sur 13 mois selon expérience et profil (Fixe + variable)
Avantage : Intéressement et participation ; indemnités de transport, 16 RTT, CSE actif et généreux
Localisation : Chatillon-sur-Chalaronne (01)
Profil recherché :
Formation : Diplômé(e) d’un bac+2 ou bac+3 en chimie analytique, avec au moins 2 ans d’expérience du contrôle qualité physico-chimique dans le secteur pharmaceutique
Qualités requises :
Vous connaissez les techniques d’analyses usuelles : HPLC, UV, IR, dissolution, CPG, … Empower, SAP, les outils du Pack Office n’ont pas de secret pour vous. Vous maitrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication et autres référentiels applicables à l’industrie pharmaceutique. Vos compétences rédactionnelles alliées à votre aptitude relationnelle font de vous un rouage apprécié au sein des équipes. Vous êtes également apprécié pour votre rigueur, votre esprit critique, l’autonomie et votre force de proposition.
Au sein de leur site situé à 45 min au nord de Lyon (1350 collaborateurs, notre client cherche à renforcer ses équipes avec le recrutement d’un ANALYSTE DE LABORATOIRE CONTROLE QUALITE H/F avec les missions suivantes :
- Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production et des produits finis
- Réaliser les analyses physico-chimiques des stabilités
- Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et les saisir dans les supports appropriés
- Initier une investigation analytique en cas de résultat non conforme, hors tendance ou atypique. Compléter cette investigation au fur et à mesure de son avancée
- Respecter les plannings et les délais impartis aux analyses, s’inscrire dans l’engagement du site à délivrer les médicaments en temps voulu aux patients
- Respecter les consignes HSE, les procédures et le système Qualité en place
- Participer aux actions d’amélioration continue et aux tâches collectives du laboratoire
Cette description prend en compte les principales responsabilités et missions ; elle n'est pas limitative.
Caractéristiques du poste :
Rémunération : Salaire attractif sur 13 mois selon expérience et profil (Fixe + variable)
Avantage : Intéressement et participation ; indemnités de transport, 16 RTT, CSE actif et généreux
Localisation : Chatillon-sur-Chalaronne (01)
Profil recherché :
Formation : Diplômé(e) d’un bac+2 ou bac+3 en chimie analytique, avec au moins 2 ans d’expérience du contrôle qualité physico-chimique dans le secteur pharmaceutique
Qualités requises :
Vous connaissez les techniques d’analyses usuelles : HPLC, UV, IR, dissolution, CPG, … Empower, SAP, les outils du Pack Office n’ont pas de secret pour vous. Vous maitrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication et autres référentiels applicables à l’industrie pharmaceutique. Vos compétences rédactionnelles alliées à votre aptitude relationnelle font de vous un rouage apprécié au sein des équipes. Vous êtes également apprécié pour votre rigueur, votre esprit critique, l’autonomie et votre force de proposition.
